Tornier Humeral Reconstruction System (Tornier HRS); Tornier Perform Humeral System - Stem (Tornier PHS-Stem)
Numéro K : K241878 · 2024-12-06
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Tornier Humeral Reconstruction System (Tornier HRS); Tornier Perform Humeral System - Stem (Tornier PHS-Stem)?
Tornier Humeral Reconstruction System (Tornier HRS); Tornier Perform Humeral System - Stem (Tornier PHS-Stem) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-06. The listed applicant is Stryker Corporation (Tornier, Inc.). The 510(k) number is K241878.
When did Tornier Humeral Reconstruction System (Tornier HRS); Tornier Perform Humeral System - Stem (Tornier PHS-Stem) receive FDA 510(k) clearance?
Tornier Humeral Reconstruction System (Tornier HRS); Tornier Perform Humeral System - Stem (Tornier PHS-Stem) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-06, under 510(k) number K241878.
Who is the listed applicant for Tornier Humeral Reconstruction System (Tornier HRS); Tornier Perform Humeral System - Stem (Tornier PHS-Stem)?
The FDA 510(k) record lists Stryker Corporation (Tornier, Inc.) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Tornier Humeral Reconstruction System (Tornier HRS); Tornier Perform Humeral System - Stem (Tornier PHS-Stem)?
The FDA product code for Tornier Humeral Reconstruction System (Tornier HRS); Tornier Perform Humeral System - Stem (Tornier PHS-Stem) is KWS.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Stryker Corporation (Tornier, Inc.) en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : KWS)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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