Tornier Perform Advanced Glenoid
Numéro K : K260721 · 2026-07-22
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Tornier Perform Advanced Glenoid?
Tornier Perform Advanced Glenoid is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-22. The listed applicant is Tornier, Inc.. The 510(k) number is K260721.
When did Tornier Perform Advanced Glenoid receive FDA 510(k) clearance?
Tornier Perform Advanced Glenoid received FDA 510(k) clearance on 2026-07-22, under 510(k) number K260721.
Who is the listed applicant for Tornier Perform Advanced Glenoid?
The FDA 510(k) record lists Tornier, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Tornier Perform Advanced Glenoid?
The FDA product code for Tornier Perform Advanced Glenoid is KWS.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Tornier, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : KWS)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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