Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Stryker Corporation (Tornier, S.A.S.)

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K253674 Plan de travail d'instrumentation patient spécifiquePHX2026-04-03 Voir
510(k) K241491 Instrumentation d'Instrumentation Patient Spécifique; Épaule iD Primaire Réversée GlenoïdePHX2024-10-10 Voir
↑