Stuckenbrock Medizintechnik GmbH
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K171624 | Système de plaque de radius IXOS | HRS | 2018-03-29 | Voir |
| 510(k) | K171628 | HBS2 Visserie osseuse sans tête | HWC | 2018-01-12 | Voir |
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