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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K180528 | InstruSafe(R) Sterilization Container | KCT | 2018-11-16 | Voir |
| 510(k) | K162046 | MINNE TIES MMF Suture System | DYX | 2017-04-11 | Voir |
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