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Summit Spine

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K163494 Summit Spine Channel Cervical Interbody Fusion SystemODP2017-06-20 Voir
510(k) K170572 Summit Spine Yellowstone Lumbar Interbody Fusion SystemMAX2017-04-26 Voir
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