Suntech UK , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243110 | eFOLDi Navigator Chaise électrique (STPC-A) | ITI | 2025-05-08 | Voir |
| 510(k) | K223492 | eFOLDi Scooter, Léger | INI | 2023-02-22 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.