Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

eFOLDi Scooter, Léger

Numéro K : K223492 · 2023-02-22

DemandeurSuntech UK , Ltd.
Date de décision2023-02-22
Code produitINI
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

eFOLDi Scooter, Lite is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Suntech UK , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-22 under 510(k) number K223492. The device is classified under product code INI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the eFOLDi Scooter, Lite?

eFOLDi Scooter, Lite is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-22. The listed applicant is Suntech UK , Ltd.. The 510(k) number is K223492.

When did eFOLDi Scooter, Lite receive FDA 510(k) clearance?

eFOLDi Scooter, Lite received FDA 510(k) clearance on 2023-02-22, under 510(k) number K223492.

Who is the listed applicant for eFOLDi Scooter, Lite?

The FDA 510(k) record lists Suntech UK , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for eFOLDi Scooter, Lite?

The FDA product code for eFOLDi Scooter, Lite is INI.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549Étude pilote de phase 1 sur la sécurité du FLASHNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205Systèmes PAP Études Cliniques Externes (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177L'effet de la modulation sympathique sur la vasoconstriction cérébrale secondaire à une hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismaleSUSPENDEDNCT07095751Système d'évaluation du cathéter Uro-Cam assisté par intelligence artificielle pour le diagnostic du cancer de la vessieNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Suntech UK , Ltd. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K243110eFOLDi Navigator Chaise électrique (STPC-A)

Dispositifs connexes (Code : INI)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K261078Trottinette électrique (FNS01, FNS03)Anhui Jbh Medical Apparatus Co., Ltd.K261859Trottinette électrique (FDB08, FDB08A, FDB12)Anhui JBH Medical Apparatus Co., Ltd.K260176Mobylette (W3483, W3483A)Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,LtdK260094Mobylette (W3465, W3902 (S50 Carbone))Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,LtdK261232IERO Scooter de Mobilité (IERO-01)Jochu Technology Co., Ltd.K261163Pousseur de mobilité (R200)Yongkang Ruihe Metal Product Co., Ltd.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑