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FDA 510(k)

Mobility Scooter (W3465, W3902 (S50 Carbon))

Numéro K : K260094 · 2026-08-10

DemandeurZhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd
Date de décision2026-08-10
Code produitINI
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Mobility Scooter (W3465, W3902 (S50 Carbon)) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-10 under 510(k) number K260094. The device is classified under product code INI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Mobility Scooter (W3465, W3902 (S50 Carbon))?

Mobility Scooter (W3465, W3902 (S50 Carbon)) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-10. The listed applicant is Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd. The 510(k) number is K260094.

When did Mobility Scooter (W3465, W3902 (S50 Carbon)) receive FDA 510(k) clearance?

Mobility Scooter (W3465, W3902 (S50 Carbon)) received FDA 510(k) clearance on 2026-08-10, under 510(k) number K260094.

Qui est le demandeur inscrit pour le fauteuil roulant électrique (W3465, W3902 (S50 Carbon)) ?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mobility Scooter (W3465, W3902 (S50 Carbon))?

The FDA product code for Mobility Scooter (W3465, W3902 (S50 Carbon)) is INI.

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Source officielle

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