Surgical Instrument Services and Savings, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232130 | Medline ReNewal Reprocessed ViewFlex Xtra ICE Catheter | OWQ | 2023-12-15 | Voir |
| 510(k) | K162751 | Medline ReNewal Reprocessed Ligasure Curved, Small Jaw Open Sealer/Divider | NUJ | 2017-05-01 | Voir |
| 510(k) | K152313 | Medline ReNewal Reprocessed Endopath Endoscopic Instruments | NUJ | 2016-01-06 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.