Medline ReNewal Reprocessed Ligasure Curved, Small Jaw Open Sealer/Divider
Numéro K : K162751 · 2017-05-01
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Medline ReNewal Reprocessed Ligasure Curved, Small Jaw Open Sealer/Divider?
Medline ReNewal Reprocessed Ligasure Curved, Small Jaw Open Sealer/Divider is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-01. The listed applicant is Surgical Instrument Services and Savings, Inc.. The 510(k) number is K162751.
When did Medline ReNewal Reprocessed Ligasure Curved, Small Jaw Open Sealer/Divider receive FDA 510(k) clearance?
Medline ReNewal Reprocessed Ligasure Curved, Small Jaw Open Sealer/Divider received FDA 510(k) clearance on 2017-05-01, under 510(k) number K162751.
Who is the listed applicant for Medline ReNewal Reprocessed Ligasure Curved, Small Jaw Open Sealer/Divider?
The FDA 510(k) record lists Surgical Instrument Services and Savings, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed Ligasure Curved, Small Jaw Open Sealer/Divider?
The FDA product code for Medline ReNewal Reprocessed Ligasure Curved, Small Jaw Open Sealer/Divider is NUJ.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Surgical Instrument Services and Savings, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : NUJ)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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