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Surgvision GmbH

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K234090 EXPLORER AIR® II (8001, 8002, 8003); EXPLORER AIR® Sterile Drape (8004)IZI2024-03-20 Voir
510(k) K222240 EXPLORER AIR® IIIZI2023-02-28 Voir
510(k) K214097 Explorer Air IIIZI2022-02-25 Voir
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