Sutter Medizintechnik GmbH
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251813 | CURIS II RF Generator (REF 360100-05) | GEI | 2026-02-11 | Voir |
| 510(k) | K233425 | FlexTip Bipolar electrodes single-use (AR-S9805-0028), FlexTip Bipolar electrodes single-use (AR-S9805-0035) | GEI | 2024-01-25 | Voir |
| 510(k) | K193587 | Sutter Swyng non-stick bipolar forceps, single-use | GEI | 2020-02-10 | Voir |
| 510(k) | K192128 | Sutter Arrowtip Monopolar Electrodes | GEI | 2019-10-04 | Voir |
| 510(k) | K191732 | Sutter RaVoR Bipolar Electrodes | GEI | 2019-08-30 | Voir |
| 510(k) | K171869 | Générateur RF CURIS Sutter | GEI | 2018-02-23 | Voir |
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