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Suzhou Endophix Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K232941 Megaloop Button SystemMBI2024-05-03 Voir
510(k) K232725 Javelot Ti Suture Anchor, Javelot Ti-D Suture AnchorMBI2023-11-02 Voir
510(k) K231002 Javelot PK-S suture anchor, Javelot PK-S suture anchor (Knotless), Javelot PK-P suture anchor, Javelot PK-P suture anchor (Knotless), Javelot PK-L suture anchor (Knotless)MBI2023-06-07 Voir
510(k) K230874 Syntheface PEEK Interference Screw, Syntheface PEEK Screw SheathMBI2023-05-23 Voir
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