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Synergen Technology Labs, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K252978 ScioCardio ECG Analysis PlatformDQK2026-07-09 Voir
510(k) K171019 ScioCardio ECG TransmitterDRG2018-05-30 Voir
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