Syneron Candela Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K170597 | PicoWay Laser System | GEX | 2017-05-25 | Voir |
| 510(k) | K162454 | PicoWay Laser System | GEX | 2017-02-01 | Voir |
| 510(k) | K161043 | Profound System | PBX | 2016-09-12 | Voir |
| 510(k) | K160607 | PicoWay Laser System | GEX | 2016-07-05 | Voir |
| 510(k) | K153527 | PicoWay Laser System | GEX | 2016-03-02 | Voir |
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