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Synovis Life Technologies. Inc. (A Subsidiary of Baxter

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K213125 PERI-STRIPS Dry Staple Line Reinforcement with VERITAS Collagen Matrix with SECURE GRIP TechnologyFTM2021-10-27 Voir
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