PERI-STRIPS Renforcement en ligne de couture sèche avec Matrice de Collagène VERITAS et Technologie de PRÉHENSION SÉCURISE
Numéro K : K213125 · 2021-10-27
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the PERI-STRIPS Dry Staple Line Reinforcement with VERITAS Collagen Matrix with SECURE GRIP Technology?
PERI-STRIPS Dry Staple Line Reinforcement with VERITAS Collagen Matrix with SECURE GRIP Technology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-27. The listed applicant is Synovis Life Technologies. Inc. (A Subsidiary of Baxter. The 510(k) number is K213125.
When did PERI-STRIPS Dry Staple Line Reinforcement with VERITAS Collagen Matrix with SECURE GRIP Technology receive FDA 510(k) clearance?
PERI-STRIPS Dry Staple Line Reinforcement with VERITAS Collagen Matrix with SECURE GRIP Technology received FDA 510(k) clearance on 2021-10-27, under 510(k) number K213125.
Who is the listed applicant for PERI-STRIPS Dry Staple Line Reinforcement with VERITAS Collagen Matrix with SECURE GRIP Technology?
The FDA 510(k) record lists Synovis Life Technologies. Inc. (A Subsidiary of Baxter as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PERI-STRIPS Dry Staple Line Reinforcement with VERITAS Collagen Matrix with SECURE GRIP Technology?
The FDA product code for PERI-STRIPS Dry Staple Line Reinforcement with VERITAS Collagen Matrix with SECURE GRIP Technology is FTM.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : FTM)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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