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Synovis Life Technologies, Inc. (Baxter International Inc.)

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K192615 Peri-Strips Dry with Veritas Collagen Matrix with Secure Grip Technology (PSDV-SG)FTM2019-12-17 Voir
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