Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Synovis Life Technologies, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K223052 Peri-Guard and Supple Peri-GuardFTM2023-04-07 Voir
510(k) K221032 Vascu-Guard Vascular Repair PatchPSQ2022-10-19 Voir
510(k) K221029 PERI-GUARD Repair Patch, SUPPLE PERI-GUARD Repair PatchPSQ2022-10-19 Voir
↑