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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223422 | Boîte à outils cardiaque Emory 4.3 | KPS | 2023-03-30 | Voir |
| 510(k) | K180077 | NeuroQ 3.8 | KPS | 2018-08-16 | Voir |
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