Taiwan Aulisa Medical Devices Technologies, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 9 produits
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Nombre total de dispositifs9
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233963 | Aulisa Oximeter Module (2nd Gen.) (GA-OM0007, GA-OM0008) | DQA | 2025-02-25 | Voir |
| 510(k) | K233956 | Aulisa Infant Oximeter Module (2nd Gen.) (GA-OM0018) | DQA | 2025-01-30 | Voir |
| 510(k) | K240220 | Aulisa Temperature Module (TM0002) | FLL | 2024-09-27 | Voir |
| 510(k) | K203208 | Guardian Angel Rx GA2000 Series Digital Vital Sign Monitoring System | DQA | 2022-06-12 | Voir |
| 510(k) | K202497 | Aulisa Multiple Patient Digital Vital Sign Monitoring System | MSX | 2020-10-30 | Voir |
| 510(k) | K191207 | Guardian Angel Rx GA2001 Digital Vital Sign Monitoring System | DQA | 2019-06-25 | Voir |
| 510(k) | K183067 | Guardian Angel Rx GA2000 Digital Vital Sign Monitoring System | DQA | 2019-03-01 | Voir |
| 510(k) | K182822 | Guardian Angel Rx GA 1001 Digital Vital Sign Monitoring System | DQA | 2019-03-01 | Voir |
| 510(k) | K162580 | Guardian Angel GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System | DQA | 2017-03-03 | Voir |
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