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Talley Group, Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K151263	Venturi Gauze Wound Care Sets with Portal Drain	OMP	2016-02-19	Voir
510(k)	K143004	VENTURI MiNO TG600/14	OMP	2016-01-05	Voir

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