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Tecnoideal America

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K232171 Purema® H Hemoconcentrator (EtO Sterilized)KDI2024-02-07 Voir
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