Tecres S.P.A.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Nombre total de dispositifs4
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252326 | InterSpace GV Hip Spacer | KWL | 2025-08-06 | Voir |
| 510(k) | K211163 | Bone Cement Genta, Bone Cement HV, Bone Cement LV | LOD | 2023-01-09 | Voir |
| 510(k) | K220131 | KYPHON VuE Bone Cement | NDN | 2022-04-18 | Voir |
| 510(k) | K181732 | InterSpace Knee Extra-Large Size, InterSpace Knee ATS | JWH | 2019-04-27 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.