Tei Biosciences, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K162965 | SurgiMend MP Collagen Matrix for Soft Tissue Reconstruction | FTM | 2017-02-16 | Voir |
| 510(k) | K153690 | PriMatrix Dermal Repair Scaffold | KGN | 2016-02-22 | Voir |
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