Teleflex Medical Incorporated
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K191268 | Force Fiber Suture | GAT | 2019-06-11 | Voir |
| 510(k) | K181774 | Force Fiber White and White/Blue, White/Black, Blue, and White/Green sutures; Force Fiber OrthoTape suture; Bondek suture and Bondek Plus suture; Monodek suture; Polyglytone*6211 suture | GAT | 2018-10-10 | Voir |
| 510(k) | K172016 | Force Fiber Fusion Suture | GAT | 2017-10-03 | Voir |
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