Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Teleflex Medical Incorporated

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K191268 Force Fiber SutureGAT2019-06-11 Voir
510(k) K181774 Force Fiber Blanc et Blanc/Bleu, Blanc/Noir, Bleu et Blanc/Vert, fils de suture Force Fiber OrthoTape, suture Bondek et suture Bondek Plus, suture Monodek, suture Polyglytone*6211.GAT2018-10-10 Voir
510(k) K172016 Force Fiber Fusion SutureGAT2017-10-03 Voir
↑