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FDA 510(k)

Force Fiber Fusion Suture

Numéro K : K172016 · 2017-10-03

DemandeurTeleflex Medical Incorporated
Date de décision2017-10-03
Code produitGAT
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Force Fiber Fusion Suture is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teleflex Medical Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-03 under 510(k) number K172016. The device is classified under product code GAT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Force Fiber Fusion Suture?

Force Fiber Fusion Suture is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-03. The listed applicant is Teleflex Medical Incorporated. The 510(k) number is K172016.

When did Force Fiber Fusion Suture receive FDA 510(k) clearance?

Force Fiber Fusion Suture received FDA 510(k) clearance on 2017-10-03, under 510(k) number K172016.

Who is the listed applicant for Force Fiber Fusion Suture?

The FDA 510(k) record lists Teleflex Medical Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Force Fiber Fusion Suture?

The FDA product code for Force Fiber Fusion Suture is GAT.

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Dispositifs connexes (Code : GAT)

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Source officielle

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