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FDA 510(k)

HyperSuture All Green Extension Line

Numéro K : K254275 · 2026-03-23

DemandeurThreadstone, LLC
Date de décision2026-03-23
Code produitGAT
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

HyperSuture All Green Extension Line is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Threadstone, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-23 under 510(k) number K254275. The device is classified under product code GAT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the HyperSuture All Green Extension Line?

HyperSuture All Green Extension Line is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-23. The listed applicant is Threadstone, LLC. The 510(k) number is K254275.

When did HyperSuture All Green Extension Line receive FDA 510(k) clearance?

HyperSuture All Green Extension Line received FDA 510(k) clearance on 2026-03-23, under 510(k) number K254275.

Who is the listed applicant for HyperSuture All Green Extension Line?

The FDA 510(k) record lists Threadstone, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HyperSuture All Green Extension Line?

The FDA product code for HyperSuture All Green Extension Line is GAT.

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