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FDA 510(k)

EasyWhip Family

Numéro K : K261021 · 2026-07-01

DemandeurWinter Innovations, Inc.
Date de décision2026-07-01
Code produitGAT
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

EasyWhip Family is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Winter Innovations, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-01 under 510(k) number K261021. The device is classified under product code GAT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the EasyWhip Family?

EasyWhip Family is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-01. The listed applicant is Winter Innovations, Inc.. The 510(k) number is K261021.

When did EasyWhip Family receive FDA 510(k) clearance?

EasyWhip Family received FDA 510(k) clearance on 2026-07-01, under 510(k) number K261021.

Who is the listed applicant for EasyWhip Family?

The FDA 510(k) record lists Winter Innovations, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EasyWhip Family?

The FDA product code for EasyWhip Family is GAT.

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K210675EasyWhip

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