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FDA 510(k)

EasyWhip

Numéro K : K210675 · 2021-05-03

DemandeurWinter Innovations, Inc.
Date de décision2021-05-03
Code produitGAT
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

EasyWhip is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Winter Innovations, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-05-03 under 510(k) number K210675. The device is classified under product code GAT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the EasyWhip?

EasyWhip is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-03. The listed applicant is Winter Innovations, Inc.. The 510(k) number is K210675.

When did EasyWhip receive FDA 510(k) clearance?

EasyWhip received FDA 510(k) clearance on 2021-05-03, under 510(k) number K210675.

Who is the listed applicant for EasyWhip?

The FDA 510(k) record lists Winter Innovations, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EasyWhip?

The FDA product code for EasyWhip is GAT.

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K261021EasyWhip Family

Dispositifs connexes (Code : GAT)

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Source officielle

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