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Tenon Medical, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K231944 CATAMARAN SI Joint Fusion SystemOUR2023-08-24 Voir
510(k) K180818 Catamaran Sacroiliac Joint Fixation System (CAT SIJ Fixation System)OUR2018-06-13 Voir
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