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Terumo Cardiovascular Systems Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 10 produits

Nombre total de dispositifs10
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K234065 CDI OneView Monitoring SystemDRY2024-04-25 Voir
510(k) K221895 Terumo Advanced Perfusion System 1DTQ2023-04-18 Voir
510(k) K200091 Capiox iCP Centrifugal PumpKFM2021-11-18 Voir
510(k) K182110 CDI Blood Parameter Monitoring System 550DRY2018-11-02 Voir
510(k) K180950 Terumo Capiox NX19 Oxygenator with Reservoir (east Orientation), Terumo Capiox NX19 Oxygenator with Reservoir (west Orientation), Terumo Capiox NX19 Oxygenator (east Orientation), Terumo Capiox NX19 Oxygenator (west Orientation)DTZ2018-06-22 Voir
510(k) K172071 Terumo Capiox NX19 Oxygenator with Reservoir (east orientation ), Terumo Capiox NX19 Oxygenator with Reservoir (west orientation ), Terumo Capiox NX19 Oxygenator (east orientation ), Terumo Capiox NX19 Oxygenator (west orientation)DTZ2018-03-29 Voir
510(k) K172220 Système de Perfusion Avancé 1DTQ2017-08-17 Voir
510(k) K163531 Système de Perfusion Avancé 1DTQ2017-06-07 Voir
510(k) K162843 Small (4) Roller Pump for the Terumo Advanced Perfusion System 1, Large (6) Roller Pump for the Terumo Advanced Perfusion System 1DWB2016-11-17 Voir
510(k) K160206 VirtuoSaph Plus Endoscopic Vessel Harvesting SystemGEI2016-04-21 Voir
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