Terumo Europe N.V.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251447 | K-Pack Embrace Active Safety Needle (KNAS-2516RB, KNAS-2525RB) | FMI | 2025-07-08 | Voir |
| 510(k) | K243309 | 27G x 1/2 TW K-Pack Surshield Needle (KN-S2713RBT) | FMI | 2025-05-29 | Voir |
| 510(k) | K243581 | K-Pack Enhance Needle (KH-2713RBBTC and KH-2913RBBTC) | FMI | 2025-04-04 | Voir |
| 510(k) | K230951 | Terumo Injection Filter Needle (NF-3013RBKE05M) | QYM | 2023-10-18 | Voir |
| 510(k) | K212095 | SurGuard3 Safety Hypodermic Needle | FMI | 2022-08-22 | Voir |
| 510(k) | K192057 | K-Pack II Needle - 27G x 1/2” Extra Thin Wall, K-Pack II Needle - 27G x 1/2” Ultra Thin Wall, K-Pack II Needle - 30G x 1/2” Extra Thin Wall, K-Pack II Needle - 30G x 1/2” Ultra Thin Wall | FMI | 2019-10-11 | Voir |
| 510(k) | K161606 | Syringe with fixed needle - For use only with GONAL-F Multi-Dose 600 I/U mL FSH | FMF | 2017-02-10 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.