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Terumo Medical Products (Hangzhou) Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K252402 Midline CatheterPND2025-12-18 Voir
510(k) K252398 SURFLO Hybria Closed System Safety IV CatheterFOZ2025-12-17 Voir
510(k) K221411 Surflo Winged Infusion SetFPA2023-06-23 Voir
510(k) K220934 RADIFOCUS Torque DeviceMOF2022-06-29 Voir
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