The Tmj Clinic PC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243752 | Double Tube Herbst Appliance | LRK | 2025-09-17 | Voir |
| 510(k) | K222127 | Soft Palate Elevator | LRK | 2022-10-24 | Voir |
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