Theranica Bioelectronics , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232152 | NerivioInfinity | QGT | 2023-11-08 | Voir |
| 510(k) | K223169 | Nerivio | QGT | 2023-02-06 | Voir |
| 510(k) | K203181 | Nerivio, FGD000075-4.7 | QGT | 2021-01-22 | Voir |
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