Timpel S.A.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250464 | Enlight 2100 (TPL-E2103-0) | QEB | 2025-09-10 | Voir |
| 510(k) | K222897 | Enlight 2100 | QEB | 2023-03-07 | Voir |
| 510(k) | K211135 | Enlight 2100 | QEB | 2022-01-06 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.