Togo Medikit Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241230 | Super Sheath Introducer Sheath S-3N5/1005 S-3N7/1006 S-3W5/1007 S-3W7/1008 | DYB | 2024-09-17 | Voir |
| 510(k) | K200379 | Super Sheath | DRE | 2020-03-19 | Voir |
| 510(k) | K190001 | Supercath 5 | FOZ | 2019-09-20 | Voir |
| 510(k) | K172496 | SUPERCATH 5 (26G) | FOZ | 2018-03-23 | Voir |
| 510(k) | K160592 | SUPERCATH 6 | FOZ | 2016-08-12 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.