Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Tomey Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K252348 Tomey Optical Biometer OA-2000 (OA-2000)MXK2025-12-18 Voir
510(k) K250553 Tomey Cornea/Anterior Segment OCT (CASIA2)OBO2025-07-18 Voir
510(k) K213265 Tomey Cornea/Anterior Segment OCT CASIA2OBO2022-04-27 Voir
510(k) K171313 EM-4000 Specular MicroscopeNQE2018-01-19 Voir
↑