Trice Medical, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241700 | Tenex 2nd Generation System | LFL | 2024-11-18 | Voir |
| 510(k) | K212556 | mi-eye 3 needlescope with cannula, mi-tablet 3 | HRX | 2021-09-15 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.