Trinity Biotech
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K172254 | Lyme B. burgdorferi (IgM) MarStripe Test | LSR | 2017-10-23 | Voir |
| 510(k) | K163095 | Lyme B. burgdorferi (IgG) MarStripe Test | LSR | 2017-02-01 | Voir |
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