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Ultrasight , Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K252235 PVAD IQ SoftwareQIH2025-12-18 Voir
510(k) K251416 UltraSight GuidanceQJU2025-12-17 Voir
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