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Uro-1, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K220611 SUREcore Plus Biopsy InstrumentKNW2022-12-02 Voir
510(k) K201650 VMCore Biopsy NeedleKNW2021-01-15 Voir
510(k) K180214 Repris Bladder Injection SystemFBK2018-05-03 Voir
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