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Ustomed Instrumente Ulrich Storz GmbH & Co. KG

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K243190 USTOMED Bone Fixation/Bone Augmentation Systems - PINDZL2025-06-27 Voir
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