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Uvision360, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K210512 LUMINELLE DTx SystemFAJ2021-06-30 Voir
510(k) K192278 Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle Dx 360 Rotatable Disposable Sheath (Diagnostic)HIH2019-11-01 Voir
510(k) K190827 Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle 360 Rotatable Sterile Disposable Sheath RigidHIH2019-06-06 Voir
510(k) K181909 Luminelle DTx Hysteroscopy SystemFAJ2018-08-16 Voir
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