Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle Dx 360 Rotatable Disposable Sheath (Diagnostic)
Numéro K : K192278 · 2019-11-01
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle Dx 360 Rotatable Disposable Sheath (Diagnostic)?
Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle Dx 360 Rotatable Disposable Sheath (Diagnostic) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-01. The listed applicant is Uvision360, Inc.. The 510(k) number is K192278.
When did Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle Dx 360 Rotatable Disposable Sheath (Diagnostic) receive FDA 510(k) clearance?
Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle Dx 360 Rotatable Disposable Sheath (Diagnostic) received FDA 510(k) clearance on 2019-11-01, under 510(k) number K192278.
Who is the listed applicant for Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle Dx 360 Rotatable Disposable Sheath (Diagnostic)?
The FDA 510(k) record lists Uvision360, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle Dx 360 Rotatable Disposable Sheath (Diagnostic)?
The FDA product code for Luminelle DTx Hysteroscopy System, Luminelle Dx 360 Rotatable Disposable Sheath (Diagnostic) is HIH.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Uvision360, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : HIH)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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