Vault Paragon Group, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250847 | VaporShield | MEG | 2025-12-12 | Voir |
| 510(k) | K220114 | PowerPAK Syringe | MEG | 2023-01-25 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.