Venocare, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260432 | Ruby Intravascular Catheter | FOZ | 2026-09-02 | Voir |
| 510(k) | K244047 | Navi™ Needle-free Blood Collection Device (VNC20500FG, VNC22500FG, VNC24500FG) | JKA | 2025-05-23 | Voir |
| 510(k) | K243105 | Ruby Intravascular Catheter | FOZ | 2025-05-16 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.