Ventripoint Diagnostics , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241222 | Système Médical Ventripoint Plus (VMS+) 4.0 | QIH | 2025-02-26 | Voir |
| 510(k) | K191493 | Système Médical Ventripoint Plus (VMS+) 3.0 | LLZ | 2019-10-16 | Voir |
| 510(k) | K173810 | Système Médical Ventripoint Plus (VMS+) | IYN | 2018-05-14 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.